～～～飛び込んできたニュース、STAP細胞（万能）作成成功！
以下は、STAP細胞発見のトップニュースに関して、
昨日飛び込んできたSMS発配信向けリリースです。
（もちろん、一旦はノーベル賞候補になった「千島学説」は、
ハナから念頭にありませんね！）
稲田陽子
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SMC発 サイエンス・アラート
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http://smc-japan.org/
多能性細胞を作る新手法を開発：海外専門家コメント
理化学研究所の小保方晴子研究ユニットリーダーらは、様々な臓器や組織の細胞になる
多能性細胞を作る新たな手法を開発し、30日付けのNatureに発表しました。
マウスの細胞で実験したところ、弱酸性の溶液に入れて刺激を与えることで多能性を
引き出せるようになりました。開発した手法で作成した細胞は
stimulus-triggered acquisition of pluripotency (STAP)細胞を名づけました。
原著論文
Stimulus-triggered fate conversion of somatic cells into pluripotency
Nature 505, 641–647 (30 January 2014) doi:10.1038/nature12968
Received 10 March 2013 Accepted 20 December 2013 Published online 29 January 2014
Bidirectional developmental potential in reprogrammed cells with acquired pluripotency
Nature 505, 676–680 (30 January 2014) doi:10.1038/nature12969
Received 10 March 2013 Accepted 20 December 2013 Published online 29 January 2014
リンク：
http://www.nature.com/nature/journal/v505/n7485/full/nature12968.html
http://www.nature.com/nature/journal/v505/n7485/full/nature12969.html
この論文に関して、英国SMCから専門家コメントと取材可能な専門家の連絡先をお送りします。
[１]ロビン・ラベル＝バッジ教授 英MRC国立保健研究研究所、幹細胞生物学と発生遺伝学部門の
部門長
[２]フィオナ・ワット教授 ロンドン大学 キングスカレッジ 幹細胞・再生医療センター
[３]デュシュコ・イリック博士 ロンドン大学キングスカレッジ幹細胞講座准教授
[４]クリス・メーソン教授 英・ユニヴァーシティ・カレッジ・ロンドン再生医療
バイオプロセス学科 教授
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[１]ロビン・ラベル＝バッジ教授 英MRC国立保健研究研究所、幹細胞生物学と
発生遺伝学部門の部門長
Prof Robin Lovell-Badge, Head of Division of Stem Cell Biology and Developmental Genetics,
MRC-NIMR
【概要】
酸性条件が細胞のリプログラミングを誘導するのは驚くべきことです。
ただ、実際のところSTAP細胞は（幹細胞の重要な性質である）自己再生能力が限定されているので
（ES細胞やiPS細胞と異なり）、本当に幹細胞と呼ばれるべきではないでしょう。
その上、特徴的な遺伝子の発現や分化できる細胞の種類において、STAP細胞はES細胞やiPS細胞と
比べて多くの点で異なっています。それにもかかわらず、少なくとも多能性に関する性質は
持っているようです。
そのため、ES細胞やiPS細胞とさらに似た状態にできることを示すことも重要になります。
本当に興味をそそられるのは、どのようにして酸性条件がリプログラミングの引き金になるのか、
ということです。つまり、レモンや酢によっては起こるが、コーラによっては起こらないのか、
ということです。
【コメント原文】
“The reprogramming induced by low pH is remarkable. It does not give cells that are the same
as ES cells or iPS cells, indeed the STAP cells should not really be called stem cells as they have limited
self-renewal ability (unlike both ES and iPS cells) – a key property of stem cells. Moreover they have
a number of different properties in comparison to ES and iPS cells with respect to their expression of
characteristic genes and the range of cell types they can give rise to on differentiation, nevertheless,
they appear to possess at least some properties associated with pluripotency.
The demonstration that they can be further tweaked into a state that more closely resembles
that of ES and iPS cells is therefore also important.
“It is going to be a while before the nature of these cells are understood, and whether they might prove
to be useful for developing therapies, but the really intriguing thing to discover will be the mechanism
underlying how a low pH shock triggers reprogramming. And why it does not happen when we eat
lemon or vinegar or drink cola?”
[２]フィオナ・ワット教授 ロンドン大学 キングスカレッジ 幹細胞・再生医療センター
Prof Fiona Watt, Director of the Centre for Stem Cells and Regenerative Medicine,
Kings College London
【概要】
血球細胞を一時的に低pH下に置くことで多能性細胞に変換できると示したことは、注目に価します。
今回の細胞は、いくつかの点において、胚性幹（ES）細胞とは異なる性質をもっています。
「（試験管内で）ほとんど自己増殖できない」、「ES細胞は胚盤胞に導入しても胎盤組織には
分化しないが、今回の細胞は胎盤も形成できる」といった点です。実験はマウスによるものですが、
ヒトでもあてはまるのかを検証をすると、より興味深いと思います。
【コメント原文】
“These papers report the remarkable finding that blood cells can be converted to pluripotent cells
by transiently exposing them to low pH conditions. The resulting pluripotent cells differ from embryonic
stem cells in several respects, notably because they have a limited ability to self-renew and can
contribute to both embryonic tissues and placenta, whereas embryonic stem cells do not contribute
to placenta. The studies have been carried out with mouse cells and it will be very interesting to know
whether the observations hold true for human cells.”
[３]デュシュコ・イリック博士 ロンドン大学キングスカレッジ幹細胞講座准教授
Dr Dusko Ilic, Reader in Stem Cell Science, Kings College London
【概要】
神戸の理化学研究所発生・再生科学総合研究センターとアメリカの研究チームが発表した論文は
画期的であり、幹細胞生物学の新たな時代を開くものです。植物と同じように、ほ乳類の細胞
であっても細胞の分化には環境要因が決定的な役割を果たすのです。生まれたばかりのマウスから
採取した細胞を適切な環境に置くことで、胚性幹細胞の性質を持ち、マウスの胚の形成にも用いる
ことができます。
人の細胞でも同様のことが起こるのかどうかは分かりませんが、研究グループはこの課題にも
取り組んでいることでしょう。今年中に成果が得られたとしても驚くべきことではありません。
この手法は革命的なものです。科学者がこれまでに試みてきた、ゲノムと環境の相互作用という
手法とは根本的に異なります。しかし、この成果によって幹細胞が臨床応用に近づくというわけ
ではありません。今回の手法で作成された細胞に対しても、これまでの手法で作成されたものと
同じように予防措置をとる必要があるでしょう。
【コメント原文】
“The papers from RIKEN Centre for Developmental Biology in Kobe, Japan, and their American
collaborators describe a major scientific discovery and they will be opening a new era in stem cell
biology. Mimicking what is happening in plants, the authors have demonstrated that environmental
clues are sufficient to change cell fate, not only in plants but also in mammals. Exposing briefly
cells from a newborn mouse to the right environment can change them so profoundly that they can
adopt characteristics of embryonic stem cells and be used to construct an entire mouse embryo.
“Whether human cells would respond in a similar way to comparable environmental clues,
it stills remains to be shown. I am sure that the group is working on this and I would not be surprised
if they succeed even within this calendar year.
“The approach is indeed revolutionary. It will make fundamental change in a way how scientists
perceive the interplay of environment and genome. However, even as being attractive as it sounds,
it would not change much in a way how the stem cells are translated to clinic. It does not bring
stem cell-based therapy closer. We will need to use the same precautions for the cells generated
in this way as for the cells isolated from embryos or reprogrammed with a standard method. ”
[４]クリス・メーソン教授 英・ユニヴァーシティ・カレッジ・ロンドン再生医療
バイオプロセス学科 教授
Prof Chris Mason, Chair of Regenerative Medicine Bioprocessing, University College London
【概要】
小保方先生が開発した技術は、成熟した細胞から多能性細胞を作るために最も簡単でコストを
抑えることが可能な方法です。ヒトの細胞でも使えるようになれば、患者自身の細胞を使って
細胞治療ができるようになるでしょう。オーダーメイド治療の時代が、ようやく到来することになると思います。
またもや、日本の研究者が体細胞を多能性細胞に作りかえるルールを書き換えたともいえます。
まず、2006年に発表された山中伸弥先生のiPS細胞の技術。そして今回は、成熟細胞を一時的に
酸性溶液に入れるだけで、より簡単で短時間に作製する方法の発見です。こんなに簡単に
できるのかと考えてしまうほどです。
成熟細胞から多能性細胞を作るために酸性溶液が役立つとは、誰も考えていませんでした。
すばらしい発見です。
しかし、この発見によって再生医療で使われている幹細胞が、iPS細胞からSTAP細胞
（stimulus-triggered acquisition of pluripotency）に代わるとは限りません。同じ意味で、iPS細胞が
開発された後でも1998年に発見されたES細胞を使い続ける研究者もいます。ただし、こうした
知見が蓄積することで、さらなる発見を促したり、臨床までの時間を早めたりできます。
例えば、ES細胞の発見から初の臨床試験までは12年かかりましたが、iPS細胞は6年でした。
そう考えるとSTAP細胞はもっと早く臨床試験にたどりつくかもしれませんが、臨床ベースで
使うにはまだ多くの年月が必要だと思います。
【コメント原文】
“Obakata’s approach in the mouse is the most simple, lowest cost and quickest method to generate
pluripotent cells from mature cells. If it works in man, this could be the game changer that ultimately
makes a wide range of cell therapies available using the patient’s own cells as starting
material – the age of personalised medicine would have finally arrived.
“Once again Japanese scientists have unexpectedly rewritten the rules on making pluripotent cells
from adult cells, in 2006 Yamanaka used four genes (iPS cells) and now the far simpler and quicker
route discovered by Obokata that requires only transient exposure of adult cells to an acidic solution.
How much easier can it possibly get…
“Who would have thought that to reprogram adult cells to an embryonic stem cell-like (pluripotent)
state just required a small amount of acid for less than half an hour – an incredible discovery.
“For potential medical use, stimulus-triggered acquisition of pluripotency (STAP) cells will not
immediately replace human induced pluripotent stem (iPS) cells discovered in 2007, just as iPS cells
have not replaced human embryonic stem (ES) cells discovered in 1998. Every breakthrough has to
catch up with the years of accumulated scientific and clinical knowledge that the earlier discovery
has generated. However this knowledge pool accelerates the development of later discoveries enabling
game-changing technologies to progress faster to the clinic. For example, it took human ES cells
12 years before their first use in man but only 6 years for human iPS cells. Given the substantial
overlap between all three technologies, it is likely that this will shorten the development pathway
for STAP cells, however, it will still be many years before the technology could potentially be
in everyday clinical practice.”
